地中海贫血能生孩子吗？
问题二:夫妻双方都有地中海贫血。可以结婚吗？能生孩子吗？如果夫妻双方都有地中海贫血基因，也就是双方都有轻度地中海贫血，那么他们的孩子会有25%的重度地中海贫血，50%的轻度地中海贫血(基因携带者)，25%的正常。如果夫妻双方都有重型地中海贫血，那么孩子会有100%的重型地中海贫血。
问题3:夫妻双方都有地中海贫血可以生孩子吗？第一，常染色体显性遗传。
性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的。这种遗传方式是常染色体显性遗传(AD)。引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点如下:
1.致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，所以男女发病几率相等。
2.患者的父母一方是患者，大部分是杂合子，纯合子很少。致病基因是由患病的父母传染的。父母双方都没有患病，子女一般不会患病，除非出现新的基因突变，这种情况一般见于突变率较高的疾病，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。
3.大约1/2的患者兄弟姐妹是患者，在患者兄弟姐妹多的情况下这一点很明显。
4.患者后代中约有1/2是患者，每次生育都有1/2生出一个孩子的可能性。如果父母双方都是患者(杂合子)，后代3/4都是患者，只有1/4正常。
5.每一代均可出现患者，并发生持续传播。
6.AD可分为完全显性、不完全显性、* *显性、延迟显性、不规则显性和显性不完全、被动显性、限制性显性等。
第二，常染色体隐性遗传
一个性状或遗传病基因位于一个常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应的症状。这种遗传方式是常染色体隐性遗传(AR)。引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种带有隐性基因的杂合子(Aa)称为携带者。常染色体隐性遗传有以下特点:
1.患者父母不生病，但绝对是携带者。儿童中患者、携带者和健康人的概率分别为1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中约1/4患病，男女患病几率相等。患者表型正常的同胞很可能是携带者，这样的携带者也称为可能携带者。
3.患者子女一般不会发病，没有持续传播现象。多为散发或返祖现象。
4.近亲结婚，子女患病风险增加。
第三，X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上，杂合时不发病，称为X连锁隐性遗传(XR)。XR的谱系特征如下:
1.家系中男性患者远多于女性患者，致病基因出现频率越小，男女发病率差异越大，甚至很少见到女性患者。
2.父母无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子患病的几率为1/2；女儿没有患病风险，但1/2是携带者。
3.由于交叉遗传，患者的兄弟、堂兄弟、叔侄有患病风险。
4.因为有些XR遗传病患者是致命的，一般在婚前和分娩前死亡，所以此时很少见到持续传播。家谱往往以女性携带者代代相传的方式出现。此外，在一些致命的散发性X连锁隐性遗传病中，1/3病例是由母亲卵子形成中的新基因突变引起的。
5.先天婚姻通常会增加XR的风险。根据近亲结婚的系数计算，表亲结婚后X连锁基因的遗传风险大于常染色体，但表亲结婚不会将疾病遗传给子女。
XR中的女性患者比较少见，其外貌可能属于以下情况之一。
(1)患者为隐性基因纯合型:当母亲为携带者，父亲为患者时可能出现这种情况。也可能发生在父母一方正常，但发生了新的突变，另一方父母是携带者或患者的情况下。
(2)女性携带者中，基因正常的X染色体被选择性失活，使得携带者两条X染色体上相同的等位基因不表达而患病。
(3)核型为45，X的女性只有一条X染色体，同时发生了一些X连锁遗传病。
(4)在X染色体易位的XR携带者中，如果正常X染色体上的基因被断裂点破坏，则表现为患病。
x连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上，并且是显性杂合子时>:& gt
问题4:地中海贫血能生孩子吗？建议:您好:地中海贫血(疾病不发作)基因携带者与正常人结婚，孩子正常；如果夫妻双方都是轻型地中海贫血患者(即地中海贫血基因携带者)，怀孕后，其子女的遗传概率为:1/4为正常胎儿，1/2为地中海贫血携带者(与其父母一样)，1/4为重型地中海贫血患者。中国的贫血是遗传的。一旦父母双方都是该病基因的携带者，其子女每次怀孕患重型地中海贫血的概率就会达到25%，容易造成早产或死产。存活下来的需要定期输血除铁维持身体正常生产，或者造血干细胞移植治愈，需要昂贵的治疗费用。"
问题5:地中海贫血能生孩子吗？建议做相关检查，在医生指导下做决定。毕竟每个人的身体状况不一样，每个人的贫血状况也不一样。
问题6:地中海贫血能生孩子吗？可以，但夫妻双方都要做好孕前检查，在孕后16-20周左右通过羊膜腔穿刺检查，确定胎儿是否患病，从优生优育的角度有选择地生育。