现在制作药膏的生产工艺和古代熬药膏的方法有什么区别？

煎膏在生产和储存过程中应符合以下要求:

1.除另有规定外，药材需加工成饮片或段，按特定品种规定的方法煎煮，过滤，滤液浓缩至规定的相对密度，得流浸膏。

2、如需加粉，除非另有说明，一般应加细粉。

3.将精制蜂蜜或糖(或转化糖)按规定量加入清膏中，收集清膏；如果需要加入细粉，冷却后加入，搅拌均匀。除另有规定外，炼蜜或糖(或转化糖)的用量一般不超过清膏量的3倍。

4.煎出的膏体应无焦味和异味，无糖晶体会沉淀。

5.煎好的膏体应密封保存在阴凉处。

糖浆是指含有药物、药用提取物和芳香物质的浓缩蔗糖水溶液。

糖浆在生产和储存过程中应满足以下要求。

1，除特别注明外，蔗糖含量不低于60% (g/ml)。

2.按照每个品种规定的方法提取、纯化和浓缩药材，或使用新煮沸的水入药。

溶解，加入单糖浆；如果直接加入蔗糖进行制备，需要煮沸过滤，并在过滤器中加入适量的新煮沸。

将水调到规定的量。

3.应在清洁无菌的环境中配制，并及时装入无菌清洁干燥的容器中。

4.可以加入适当的添加剂。如果需要添加防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%。

(钾盐和钠盐用量分别以酸计)，对羟基苯甲酸甲酯用量不得超过0.05%。如果需要添加其他。

添加剂，其品种和用量应符合国家有关部门的有关规定，且不得影响产品的稳定性，注

以避免干扰检查。如果需要，可以加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。

5、除非另有说明，糖浆应澄清。储存期间，不得有酸败、气味、气体产生或其

他的变质现象，含有药材提取物的糖浆，允许有少量易摇匀分散的沉淀。

6.一般糖浆要制定相对密度、pH值等检验项目。

7.糖浆应该密封并储存在阴凉的地方。