迪芬尼多简介
2英文参考difenidol【湘雅医学词典】
迪芬尼多[朗道汉英词典]
3 .国家基本药物和地芬尼多相关国家基本药物零售指导价格信息
基本药物序列号
目录序号药品名称剂型规格零售单位指
价格类别说明1198 201地芬尼多片25mg*30盒(瓶)2.6化学及生物制品*注:
1，表中备注栏带“*”的为代表性产品。
2.表中代表剂型规格在备注栏中标注“△”的，代表剂型规格及与其有明确差价关系的相关规格的价格为暂定价格。
4地芬尼多4.1药品名称地芬尼多的说明
4.2英文名Difenidol
4.3盐酸地芬尼多，蒂芙尼别名；盐酸二芬益多；戴芬益多；二苯基胡椒丁醇；晕停；Antiul西帕多；盐酸地芬尼多；地芬尼多林
4.4神经系统药物分类>:脑血管扩张剂>其他
4.5剂型1。片剂:25mg；
2.注射:10mg(1ml)。
4.6地芬尼多的药理作用地芬尼多是一种强效的抗眩晕止吐药，能扩张痉挛性血管，增加椎基底动脉血流量，调节前庭神经系统，阻断来自前庭神经末梢的前庭性眩晕冲动，抑制呕吐中枢和/或延髓的呕吐化学感觉区，从而起到抗眩晕止吐的作用，还能改变眼球震颤的判。临床实践证明，地芬尼多对各种原因引起的头晕、呕吐有较好的疗效。地芬尼多对阿扑吗啡引起的呕吐的抑制作用强于氯丙嗪，对冷热引起的眼球震颤的抑制作用强于茶本杰明3倍，且无嗜睡和抗组胺作用。此外，地芬尼多有轻微的外周抗胆碱作用，大剂量可降低血压，但无明显的镇静、催眠或过度兴奋等不良反应。临床实践证明，对各种原因引起的眩晕、呕吐有效，尤其对内耳前庭、迷路引起的眩晕、呕吐有效。
4.7地芬尼多的药代动力学:口服给药后65438±0h，直肠给药后2h，肌肉注射后0.5h血药浓度可达峰值。生物利用度可达91.5%，在体内分布广泛，浓度由高到低依次为心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉。主要代谢物是无活性的n (4，4-联苯基4-羟基丁基)δ氨基戊酸。约90%通过肾脏排泄，是否通过乳汁排泄尚不清楚。剔除t1/2为9.15h。
4.8地芬尼多1的适应症。用于各种原因引起的眩晕，如椎基底动脉供血不足、梅尼埃病、植物神经功能紊乱、高血压、低血压、晕车晕船、脑干损伤、外伤或药物中毒引起的眩晕、呕吐。
2.用于恶心和呕吐，尤其适用于手术、传染病、全身麻醉、放疗和化疗等抗癌疗法引起的此类症状。但据国外报道，地芬尼多虽然可以治疗各种原因引起的恶心呕吐，但也可以治疗前庭功能障碍引起的眩晕。但由于地芬尼多对中枢神经系统有明显毒性，且无研究显示地芬尼多明显优于同类药物，因此地芬尼多不作为常规治疗。它可以预防和治疗晕动病。
4.9地芬尼多的禁忌症为1。对地芬尼多过敏的人禁用。
2.6个月内儿童禁用。
3.孕妇。肾功能不全禁用。
4.10注意事项1。(1)青光眼；(2)胃溃疡；(3)胃肠道或泌尿生殖道梗阻性疾病；(4)窦性心动过速；(5)怀孕。
2.为了防止晕车，你应该在出发前30分钟服用。
3.如果在用药期间出现精神错乱，应停止治疗。
4.当地芬尼多制剂的性质发生变化时，禁止使用。
5.观察用药期间的毒性反应。
4.11地芬尼多的不良反应可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向障碍。这些症状一般在开始治疗后两天内出现，停药后两到三天内逐渐消失。此外，还可引起嗜睡、焦虑、抑郁、睡眠障碍、头晕或头痛；偶有短暂性低血压、心悸等。口干、恶心、食欲不振、消化不良或胃灼热；视力模糊和复视；皮疹耳鸣。
4.12地芬尼多1的用法用量。口服:每次25 ~ 50mg，一日三次。儿童(6个月以上)每次0.9mg/kg，一日3次。
2.肌肉注射:每次20 ~ 40 mg，每日4次。
3.静脉注射:每次20mg，必要时每小时重复65438±0次。
4.直肠给药:每次50mg，每4 ~ 6小时1次。
4.13芬迪尼醇，药物相互作用，可降低阿扑吗啡治疗中毒的催吐作用。
4.14专家意见