散利痛的药理作用
本品中对乙酰氨基酚与异丙安替比林能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;无水咖啡因为中枢兴奋药,能增强前二者之解热镇痛作用。本品主要通过肠胃迅速吸收,其中扑热息痛血浆峰值在30-120分钟内出现,半衰期为3-4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物,经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15-30分钟内出现,半衰期为1-3小时。亦主要通过肝脏进行代谢,经肾脏排泄。
本品中对乙酰氨基酚与异丙安替比林能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;无水咖啡因为中枢兴奋药,能增强前二者之解热镇痛作用。本品主要通过肠胃迅速吸收,其中扑热息痛血浆峰值在30-120分钟内出现,半衰期为3-4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物,经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15-30分钟内出现,半衰期为1-3小时。亦主要通过肝脏进行代谢,经肾脏排泄。