阿替洛尔片说明书
阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。下面是我整理的阿替洛尔片说明书，欢迎阅读。
阿替洛尔片商品介绍通用名：阿替洛尔片
生产厂家: 浙江万马药业有限公司
批准文号：国药准字H33021143
药品规格：25mg*50片
药品价格：￥2.4元
阿替洛尔片说明书通用名称阿替洛尔片
商品名称阿替洛尔片
英文名称AtenololTablets
拼音全码ATiLuoErPian
主要成份阿替洛尔。
化学名：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
分子式：C14H22N2O3
分子量：266.34
性状阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
适应症/功能主治用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
规格型号25mg*50s
用法用量口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日25mg;15~35ml/(min.1.73m[sup]2[/sup])者，每日多50mg。或遵医嘱。
不良反应在心肌梗死病人中，常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项阿替洛尔片的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用阿替洛尔片时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用;阿替洛尔片的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;与饮食***进不影响其生物利用度;阿替洛尔片可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
儿童用药用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg，每日二次。注意监测心率、血压。
老年患者用药所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
孕妇及哺乳期妇女用药阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
药物相互作用与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。?-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始?-受体阻滞剂的疗程。
药物过量严重的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用?-受体激动剂。
药理毒理为选择性?1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
药代动力学口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血药半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。
贮藏密封。
包装25mg*50s/瓶。
有效期24月
批准文号国药准字H33021143
生产企业浙江万马药业有限公司
化学名4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
结构式及分子式、分子量C14H22N2O3分子量：266.34
英文名AtenololTablets
通用名 阿替洛尔片
汉语拼音Atiluo?erPian
性状阿替洛尔片为白色片或糖衣片。
鉴别取含量测定项下的供试溶液，照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验，显相
检查有关物质取阿替洛尔片的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg)，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声，使阿替洛尔溶解，加流动相至相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿替洛尔项下的方法，自?精密量取1ml?起，依法检查，即得。溶出度取阿替洛尔片，照溶出度测定法(附录ⅩC)，以盐酸溶液(9?1000)1000ml为溶剂， 转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，加上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10?g的溶液，作为供试品溶液;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10?g的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录ⅣA)，在224nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。
含量测定取阿替洛尔片10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相 当于阿替洛尔35mg)，置乳钵中，加无水乙醇适量，研磨使阿替洛尔溶解，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在276nm的波长处测定吸收度;另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含70?g的溶液，同法测定，计算，即得。
规格25mg50mg100mg
药理作用为选择性?1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
药代动力学口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。
孕妇及哺乳期妇女用药阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
儿童用药用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。
老年患者用药 所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
药物过量过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用?-受体兴奋剂。
贮藏同阿替洛尔。
阿替洛尔片(万马)的功效与作用阿替洛尔片(万马)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
阿替洛尔片服用常见问题副作用是一种常见的名词，说起副作用，大家是很反感的。但是世界药物多种多样，是不会没有副作用的，我们能够做到的就是避免副作用的发生。而阿替洛尔片是一种能够治疗心脏疾病的药物，那么，阿替洛尔片有副作用吗?
阿替洛尔片的副作用尚不明确，但是阿替洛尔片是具有一定的不良反应的。阿替洛尔片的不良反应是在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。阿替洛尔片为选择性?1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头3个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。