复方甘草酸苷片

请仔细阅读说明书，并在医生指导下使用。药品名称通用名:复方甘草酸苷片英文名:Compound Glycyrrhizin tables中文拼音:复方甘草算安片成分本品为复方制剂，其成分为:每片含甘草甜素25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。性状本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯为白色至淡黄色。适应症治疗慢性肝病和改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮炎和斑秃。规格:25mg/片:30片/盒:60片/盒:100片/瓶用法用量:成人一般服用2-3片1次，儿童1次1片，每日三次，饭后口服。可根据年龄和症状适当增减。不良反应尚未调查使用该制剂时不良反应的确切频率。重要不良反应假性醛固酮增多症(发生频率不详):可出现低钾血症、血压升高、钠液潴留、水肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症症状。因此，在用药期间，应注意观察(血清钾值等。)，如发现异常，应停止用药。另外，横纹肌溶解症的症状，如力量丧失、肌力低下、肌痛、肢体痉挛、瘫痪等。，当发现血、尿中CK(CPK)和肌红蛋白升高时，应停用，并给予适当治疗。禁忌症(以下患者不适合给药)1。醛固酮增多症、肌病、低钾血症(可加重低钾血症和高血压)患者。2.有血氨升高倾向的终末期肝硬化患者(本制剂中所含蛋氨酸的代谢产物可抑制尿素合成，使治疗氨的能力低下)。注意事项1。老年患者应谨慎用药(老年患者低钾血症发生率高)(参考老年患者用药)。2.一般注意事项由于本制剂含有甘草甜素，与其他含有甘草的制剂合用时可增加体内甘草甜素的含量，易发生假性醛固酮增多症，应引起注意。孕妇和哺乳期妇女在权衡治疗的利大于弊后，应谨慎用药。儿童服用儿童1片，儿童1片，儿童1片，每日三次，饭后口服。根据临床应用经验，老年人容易出现低钾血症的不良反应，需要在密切观察的基础上谨慎用药。药物相互作用合并用药时应注意药物过量。这个实验没有进行过，也没有可靠的参考文献。药理毒理(1)药理学:1。抗炎作用(1)抗过敏作用甘草甜素具有抑制家兔局部过敏性坏死反应(Arthus现象)和Shwartzman现象等抗过敏作用。对于皮质类固醇，可增强激素对应激反应的抑制作用，拮抗激素的抗肉芽生长和胸腺萎缩作用。对激素的分泌没有影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的抑制甘草甜素可以直接与作为花生四烯酸代谢途径的启动者的磷脂酶A2和作用于花生四烯酸产生炎症介质的脂氧合酶结合，从而选择性地抑制这些酶的磷酸化，抑制其激活。2.免疫调节作用甘草甜素在体外具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用；2)干扰素-γ的诱导；3)激活NK细胞；4)促进胸腺外T淋巴细胞的分化。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在体外原代培养的大鼠肝细胞系中，甘草甜素对四氯化碳引起的肝细胞损伤有抑制作用。4.抑制病毒增殖和灭活病毒在感染MHV(小鼠肝炎病毒)的小鼠实验中，甘草甜素能延长其存活天数；在预防兔痘苗病毒的实验中，有预防痤疮的作用。在体外实验系统中，还观察了抑制疱疹病毒增殖和灭活病毒的作用。有报道甘氨酸和蛋氨酸能抑制大鼠口服甘草甜素引起的尿量和钠排泄量减少。(二)急性毒性非临床毒理学研究:大鼠按12g(48片)每公斤体重口服本品，未发现死亡病例，故LD50无法计算。LD50 > 12g (48片)。药代动力学:1。人体内的药代动力学正常人口服四片(含甘草酸100mg)时，虽然尚未得到甘草酸血药浓度的准确误差范围，但有资料表明，甘草酸的水解产物甘草次酸的浓度在给药后出现两个峰值，第一次在给药后1 ~ 4小时，第二次在给药后65438小时。口服该制剂后10小时内，尿液中未检出甘草酸和甘草次酸。2.动物体内药代动力学(参照)甘草酸在小鼠体内吸收3小时，血药浓度在65438±0小时后达到最高值，随后缓慢下降，6小时后降至最高值的59%。12小时后，血药浓度再次升高，之后逐渐下降。小鼠口服甘草甜素3小时，10分钟后取器官。可见所有器官都含有甘草甜素。肝脏是分布最多的器官，给药后2小时达到最高值，3小时值为2.8%，其次是肺、肾、心脏和肾上腺。储存在密封、凉爽、干燥的地方。有效期24个月的批准文号为国药准字H20093006。